Voor kinderen met spastische parese

Eindresultaat
Splint onderzoekt de effectiviteit van behandeling met nachtspalken bij kinderen met spastiche parese.

Betrokken organisaties
Het onderzoek wordt uitgevoerd in het VU medisch centrum te Amsterdam, Groot Klimmendaal te Arnhem en het Children's hospital in St. Louis (USA).

Werkwijze
Het onderzoek is opgezet als een ‘randomised controlled trial’. De deelnemende kinderen zullen at random in 3 groepen worden ingedeeld. Twee groepen worden gedurende 1 jaar behandeld met een nachtspalk. De derde groep is een controle groep en krijgt geen behandeling met nachtspalken.

Één groep zal worden behandeld met een op maat gemaakte knie-enkel-voet orthese zonder enkelscharnier en één groep zal worden behandeld met een op maat gemaakte enkel-voet orthese met een verend enkelscharnier. Beide orthesen fixeren de knie in gestrekte positie en rekken daarbij de kuitspier door de voet in de uiterste bewegingsuitslag te duwen. De controle groep krijgt geen speciale nachtbehandeling.

Om de behandeling te evalueren wordt 5x een meting verricht; aan het begin van het onderzoek en na 3, 6, 9 en 12 maanden. Voornamelijk zal worden gekeken naar het effect van de spalk op de bewegingsmogelijkheden van de enkel, maar daarnaast zal ook gekeken worden naar het effect van de spalk op de eigenschappen van de kuitspier van de kinderen.

Doelgroep
Kinderen met cerebrale parese die een leeftijd hebben tussen de 4 en 12 jaar. De kinderen zijn in het verleden met succes behandeld voor een bepertke bewegingsmogelijkheid van de enkel.

Startdatum project: november 2009
Einddatum project: november 2011